1、報(bào)名截止時(shí)間:****17:00前,。
2,、項(xiàng)目清單:
采購編號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 規(guī)格 |
**** | 復(fù)方氨基酸(16AA)/葡萄糖(12.6%)電解質(zhì)注射液 | 注射液,1L/袋 |
AY20250Y0010 | 沙庫巴曲纈沙坦鈉片 | 片劑,,200mg/片 |
AY20250Y0011 | 碳酸氫鈉注射液 | 注射液,10ml 0.5g/支 |
AY20250Y0012 | 培唑帕尼片 | 片劑,,200mg/片 |
AY20250Y0013 | 地舒單抗注射液 | 注射液,,60mg 1ml/支 |
3、報(bào)名要求:
1),、投標(biāo)單位應(yīng)為藥品生產(chǎn)企業(yè),。
2)、投標(biāo)產(chǎn)品的藥品名稱,、規(guī)格應(yīng)與我院掛網(wǎng)產(chǎn)品信息一致,。
4、歡迎符合上述要求的生產(chǎn)企業(yè)參加本次遴選,并在報(bào)名截止日期前提供報(bào)名文件,,文件內(nèi)容及順序裝訂順序如下:
1),、封面:采購編號(hào),產(chǎn)品名稱,,規(guī)格,,劑量,生產(chǎn)企業(yè)名稱,,聯(lián)系人姓名,、聯(lián)系方式,,報(bào)名日期。
2),、材料真實(shí)性及購銷廉潔聲明(詳見附件1),。
3)、生產(chǎn)企業(yè)信用承諾書(詳見附件2),。
4),、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證,、藥品經(jīng)營許可證,。
5)、加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人授權(quán)委托書原件,。授權(quán)委托書應(yīng)載明授權(quán)銷售的品種,、地域、期限,、銷售人員的身份證號(hào)碼,。
6)、銷售人員的身份證復(fù)印件及近6個(gè)月內(nèi)繳納社保證明,。
7),、企業(yè)產(chǎn)品批準(zhǔn)證書復(fù)印件。
8),、國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的批簽發(fā)生物制品,,應(yīng)同時(shí)提供《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件
9)、進(jìn)口藥品需提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》或《進(jìn)口藥品批件》的復(fù)印件,。
10),、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及效期內(nèi)藥檢報(bào)告書。
11),、國家醫(yī)保藥品分類與代碼復(fù)印件,。
12)、藥品物價(jià)文件復(fù)印件,。
13),、藥品說明書原件。
14),、產(chǎn)品在國內(nèi)(優(yōu)先江蘇省內(nèi))三甲醫(yī)院的銷售情況說明,,并附產(chǎn)品流向等相關(guān)文件作為佐證材料(該項(xiàng)必須提供,報(bào)名截止期后提供不再接收)
15),、產(chǎn)品上市后臨床研究開展情況說明,,并附已發(fā)表的論文為佐證材料。
16)、與其他品牌藥品的(同品種同規(guī)格同劑型)比較說明,,并附相關(guān)佐證材料,。
請(qǐng)將上述所有材料每頁加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章后,掃描制作成一份pdf文件,,pdf文件以“采購編號(hào)+項(xiàng)目名稱+企業(yè)名稱”命名,,發(fā)送至醫(yī)用物資采購中心聯(lián)系人郵箱,郵件標(biāo)題同樣以“采購編號(hào)+項(xiàng)目名稱+企業(yè)名稱”命名,,請(qǐng)勿重復(fù)發(fā)送,。如材料審核合格,在報(bào)名截止日期后院方會(huì)以系統(tǒng)短信通知方式告知商談時(shí)間地點(diǎn),,請(qǐng)?jiān)诮拥结t(yī)院的短信通知后,,將加蓋公司紅章的一式兩份紙質(zhì)版文件帶至商談現(xiàn)場,現(xiàn)場參加人員必須攜帶公司同意本人參加的授權(quán)書原件,。聯(lián)系人:點(diǎn)擊登錄查看 ****@163.com
請(qǐng)注意:只接受郵箱報(bào)名,,不接受現(xiàn)場或電話報(bào)名,感謝配合,。
附件1:調(diào)研材料真實(shí)性及購銷廉潔聲明.docx