點擊登錄查看采購
詢價文件
項目編號:****(二次)
項目名稱:酶免試劑采購項目
2025年5月
目 錄
第三章 采購項目技術(shù)參數(shù)、規(guī)格及要求 -10-
第四章 報價文件格式 -13-
點擊登錄查看擬采購酶免試劑一批,,根據(jù)相關(guān)規(guī)定,,現(xiàn)采用詢價方式進行采購,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商參加報價,。
一,、項目基本情況
1.采購項目編號:****(二次)
2.采購項目名稱:酶免試劑采購項目
3.采購內(nèi)容:酶免試劑一批(詳見詢價文件第三章“采購項目名稱、參數(shù)和要求”)
3.采購預(yù)算金額:28.5萬元
(本項目單價及總價均不得超過限價,,凡是報價超過此預(yù)算投標無效),。
二、供應(yīng)商資格:
1,、供應(yīng)商具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,;
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力;
1.2 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度,;
1.3 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,;
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
1.5 參加政府采購活動前三年內(nèi),,在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,;
1.6 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,。
2,、未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單,;
3,、供應(yīng)商資質(zhì):供應(yīng)商必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)投標的,,必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》,;供應(yīng)商為代理企業(yè)的,必須具有《藥品經(jīng)營許可證》,。
三,、獲取采購文件
1.時間:****08:30時至****下午17:00時止(時間:上午8:30—11:30、下午14:30—17:00)(法定節(jié)假日除外)
2.地點:點擊登錄查看官網(wǎng),,網(wǎng)址http://www.eszzxxz.com/,。
3.方式:登錄點擊登錄查看官網(wǎng)在通知公告查看公告,詢價文件為公告發(fā)布文件內(nèi)容,。
四,、遞交響應(yīng)文件截止時間和地點
1.截止時間:****09點00分(北京時間)。潛在供應(yīng)商報價文件可現(xiàn)場遞交或郵寄至下列地址:湖北省恩施市****,,點擊登錄查看416室點擊登錄查看收,,并電話聯(lián)系:****(****)工作人員確認快件收到事宜,潛在供應(yīng)商須保證所填寫內(nèi)容真實,、完整,、有效、一致,,如因潛在供應(yīng)商填寫信息錯誤導致的與本項目有關(guān)的任何損失由潛在供應(yīng)商或填表者承擔,。
2、文件送達地點:點擊登錄查看416辦公室
五,、詢價時間及地點
1.詢價時間:****上午09:00時
2.詢價地點:點擊登錄查看四樓會詢室(406)
六,、采購單位聯(lián)系人:點擊登錄查看
電話/傳真:****
聯(lián)系地址:湖北省恩施市****
郵編:445000
1.適用范圍
1.1本詢價文件適用于本次詢價公告中所述項目相關(guān)貨物和服務(wù)的采購,。
2.定義
2.1“采購人”是指:點擊登錄查看辦公室
2.2“監(jiān)管部門”是指:點擊登錄查看紀檢委員
2.3合格的供應(yīng)商
2.3.1,、供應(yīng)商具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;
(1)法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,,自然人的身份證明,;
(2)經(jīng)審計的財務(wù)報告或基本開戶銀行出具的資信證明文件:
提供2023或者2024年審計報告或基本開戶銀行出具的資信證明文件或提供相關(guān)承諾。
(3)依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料:
提供2024年以來任意一個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料或提供相關(guān)承諾,。
(4)具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料:
提供書面承諾或證明材料
(5)參加政府采購活動前三年內(nèi),,在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明:
提供書面聲明
(6)具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明材料。
2.3.2,、未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單,;
由供應(yīng)商提供書面承諾或網(wǎng)站查詢圖片,,以采購人開標現(xiàn)場查詢?yōu)闇?/p>
2.3.3供應(yīng)商資質(zhì):供應(yīng)商必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)投標的,,必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》,;供應(yīng)商為代理企業(yè)的,必須具有《藥品經(jīng)營許可證》,。
2.4“成交供應(yīng)商”是指經(jīng)詢價小組評審,,授予合同的響應(yīng)供應(yīng)商。
二,、報價文件的編制
3.1報價文件編制基本要求
3.1.1 響應(yīng)供應(yīng)商對報價文件的編制應(yīng)按要求裝訂和封裝,,并加蓋單位紅章。
3.1.2響應(yīng)供應(yīng)商提交的報價文件以及響應(yīng)供應(yīng)商與采購人的所有來往函電均應(yīng)使用中文,。響應(yīng)供應(yīng)商提交的支持文件和印刷的文獻可以使用別的語言,但其相應(yīng)內(nèi)容必須附有中文,。
3.1.3響應(yīng)供應(yīng)商應(yīng)認真閱讀,、并充分理解本文件的全部內(nèi)容(包括所有的補充、修改內(nèi)容),,承諾并履行本文件中各項條款規(guī)定及要求,。
3.1.4報價文件必須按本文件的全部內(nèi)容,包括所有的補充通知及附件進行編制,。
3.1.5如因響應(yīng)供應(yīng)商只填寫和提供了本文件要求的部分內(nèi)容和附件,,而給評審造成困難,其可能導致的結(jié)果責任由響應(yīng)供應(yīng)商自行承擔,。
3.2報價文件的組成(一正兩副)
3.2.1相關(guān)資格文件,;
3.2.2報價函(格式見附件一);
3.2.3法定代表人授權(quán)書原件(格式見附件二),;
3.2.4報價表(格式見附件三),;
3.2.5營業(yè)執(zhí)照(三證合一)及相關(guān)資質(zhì)證書復(fù)印件(所有證件的復(fù)印件蓋鮮章),。
3.2.6投標貨物規(guī)格,、參數(shù),、性能指標,,交貨時間,,售后服務(wù)等需要投標人提供及響應(yīng)的相關(guān)文件及資料
3.2.7響應(yīng),、偏離技術(shù)規(guī)格參數(shù)表(格式見附件四),;
注:以上內(nèi)容任缺一項均視為無效報價文件,需要提供的文件應(yīng)加蓋投標人公章,。
三、報價要求
4.1報價必須包括該項目包含的所有費用,;
4.2響應(yīng)供應(yīng)商所報的價格在合同執(zhí)行過程中是固定不變的,;
4.3報價以人民幣報價;
4.4報價總金額應(yīng)用阿拉伯數(shù)字和大寫數(shù)字兩種形式表示,。阿拉伯數(shù)字和大寫數(shù)字有不同的,,以大寫數(shù)字敘述為準。
5.1所有報價文件應(yīng)于“第一章詢價公告”中規(guī)定的時間前遞交,。
5.2報價文件上應(yīng)寫明:
1)詢價項目編號;
2)詢價項目名稱,;
3)響應(yīng)供應(yīng)商名稱,、聯(lián)系人、聯(lián)系電話
5.3封包封面應(yīng)注明投標人名稱,、采購項目名稱,、項目編號、投標人地址,、聯(lián)系人,、電話和有“在(在規(guī)定的詢價日期和時間)之前不得啟封”的字樣,封口處加蓋投標人印章(樣式附后),。
項目名稱: 項目編號: 投標人名稱: 投標人地址,、聯(lián)系人、電話 在規(guī)定的詢價時間 年 月 日 之前不得啟封 |
6.遲交的報價文件
6.1按《政府采購法的》規(guī)定,,采購單位將拒收在其規(guī)定的遞交報價文件截止時間之后收到的任何投標文件,。
五、詢價的步驟
所有供應(yīng)商須按詢價公告規(guī)定的響應(yīng)文件遞交的截止時間前,,遞交響應(yīng)文件,,詢價小組將根據(jù)詢價文件的規(guī)定審查每份報價文件是否實質(zhì)上響應(yīng)了詢價文件的要求。
六,、確定成交供應(yīng)商辦法
8.詢價小組根據(jù)符合采購需求,、質(zhì)量和服務(wù)滿足詢價文件要求且總價報價最低的原則確定成交供應(yīng)商。
七,、質(zhì)疑與投訴
9.1投標人認為采購文件,、采購過程和中標結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的,可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益收到損害之日起7個工作日內(nèi),,向采購人或采購代理機構(gòu)提出質(zhì)疑,。
9.2提出質(zhì)疑的投標人應(yīng)當是參與所質(zhì)疑項目采購活動的投標人。
9.3投標人提出質(zhì)疑必須提交書面質(zhì)疑函和必要的證明材料,。投標人為自然人的,,《質(zhì)疑函》應(yīng)當由本人簽字,;投標人為法人或者其他組織的,《質(zhì)疑函》應(yīng)當由法定代表人,、主要負責人,,或者其授權(quán)代表簽字或蓋章,并加蓋公章,?!顿|(zhì)疑函》應(yīng)當包括下列主要內(nèi)容:
(1)投標人的姓名或者名稱、地址,、郵編,、聯(lián)系人及聯(lián)系電話;
(2)質(zhì)疑項目的名稱,、編號,;
(3)具體、明確的質(zhì)疑事項和與質(zhì)疑事項相關(guān)的請求,;
(4)事實依據(jù),;
(5)必要的法律依據(jù);
(6)提出質(zhì)疑的日期,。
投標人出具的質(zhì)疑函須符合上述規(guī)定,,否則不予受理。
9.4質(zhì)疑內(nèi)容不得含有虛假,、惡意成份,。依照誰主張誰舉證的原則,提出質(zhì)疑者必須同時提交相關(guān)確鑿的證據(jù)材料和注明證據(jù)的確切來源,,證據(jù)來源必須合法,采購代理機構(gòu)有權(quán)將質(zhì)疑函轉(zhuǎn)發(fā)質(zhì)疑事項各關(guān)聯(lián)方,,請其作出解釋說明,。
9.5質(zhì)疑人對采購人的答復(fù)不滿意或者采購人未在規(guī)定的時間內(nèi)(自收到質(zhì)疑人遞交的書面質(zhì)疑函起7個工作日內(nèi))作出答復(fù)的,可向本單位紀檢部門反映,。
9.6質(zhì)疑投標人若有捏造事實,、提供虛假質(zhì)疑材料和以非法手段取得質(zhì)疑證明材料等情況的,經(jīng)查證屬實,,采購人將其列入采購不良行為記錄名單,。
9.7投標人通過提供虛假材料、采取不正當手段或非法渠道騙取中標資格的,,經(jīng)查證屬實,,采購人將其列入采購不良行為記錄名單。
9.8質(zhì)疑投標人應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行質(zhì)疑,。
第三章 采購項目規(guī)格,、參數(shù)和要求
一、項目概況:
為進一步滿足我站采血工作需要,按有關(guān)采購政策的規(guī)定,,經(jīng)研究決定以詢價的方式采購酶免試劑一批,。
二、項目預(yù)算清單:
序號 | 采購名稱 | 規(guī)格/型號 | 數(shù)量 | 單位 | 預(yù)算單價(元) | 總金額(元) | 要求/備注 |
1 | HBsAg檢測試劑盒 | 96T | 1000 | 盒 | 26.50 | 26500.00 | 選取兩名供應(yīng)商,,各占50%,。 投標總價不能超最高限價 |
2 | 抗-TP檢測試劑盒 | 96T | 1000 | 盒 | 68.50 | 68500.00 | |
3 | HCV檢測試劑盒 (四代) | 96T | 1000 | 盒 | 88.00 | 88000.00 | |
4 | HIV檢測試劑盒 (四代) | 96T | 1000 | 盒 | 102.00 | 102000.00 | |
合計 | 285000.00 |
三、詳細規(guī)格參數(shù)要求
序號 | 性能 | 要求 |
1 | 包裝規(guī)格 | 試劑包裝及標識符合國家相關(guān)標準:具有良好的密封性和防潮性,,96T |
2 | 有效期 | 供應(yīng)商每批所提供試劑的有效期大于等于12個月 |
3 | 適用范圍 | 適用全自動酶聯(lián)分析系統(tǒng) |
★4 | 室間質(zhì)評 | 所投產(chǎn)品2024年參加臨檢中心采供血機構(gòu)血液檢測室間質(zhì)評,,并保證通過,提供室間質(zhì)評合格證書及成績單,。 |
一 | 項目 | 乙肝表面抗原酶聯(lián)免疫診斷試劑 |
1 | 方法 | ELISA |
2 | 陰,、陽性參考品符合率 | 3份陽性參考品符合率為3/3; 20份陰性參考品符合率為20/20 |
3 | 亞型 檢出量 | dr亞型最低檢出量:小于等于0.1IU/ml,;adw亞型最低檢出量:小于等于0.1IU/ml,;ay亞型最低檢出量:小于等于0.2IU/ml; |
4 | 精密度 | CV值應(yīng)小于15%, |
二 | 項目 | 丙肝病毒抗體檢測酶聯(lián)免疫診斷試劑(四代) |
1 | 方法 | ELISA |
2 | 陰,、陽性參考品符合率 | 30份陽性參考品符合率大于等于29/30,; 30份陽性參考品符合率大于等于29/30 |
3 | 最低檢出限 | L1,L2陽性,,L3可陽性或陰性,,L4陰性 |
4 | 精密度 | CV值應(yīng)小于15% |
三 | 項目 | 艾滋病毒HIV-1和HIV-2抗原抗體聯(lián)合檢測酶聯(lián)免疫診斷試劑(四代) |
1 | 方法 | ELISA |
2 | HIV抗體陰性參考品符合率 | 大于等于18/20 HIV抗體陽性參考品符合率:20/20; |
3 | HIV抗體陽性參考品符合率(P11,、P12) | P11,、P12大于等于2.0且P12大于等于P11 |
4 | 抗體最 低檢出限 | 至少檢出3份陽性反應(yīng)(大于等于3/6);抗體最低檢出限(基質(zhì)血清S1):陰性反應(yīng) |
5 | 抗原最低檢出限 | 不高于10IU/ml |
6 | 抗原最低檢出量(基質(zhì)血清L10) | 陰性反應(yīng) |
7 | 抗體/抗原精密性 | CV小于等于15% |
四 | 項目 | 抗-TP梅毒 |
1. | 陰性參考品符合率 | 用國家參考品或經(jīng)國家參考品標化的參考品進行檢定,, 應(yīng)符合要求,。20份陰性參考品符合率20/20。 |
2. | 陽性參考品符合率 | 用國家參考品或經(jīng)國家參考品標化的參考品進行檢定,,應(yīng)符合要求,。10份陽性參考品符合率10/10。 |
3 | 最低檢出限 | 用國家參考品或經(jīng)國家參考品標化的參考品進行檢定,,應(yīng)符合要求,。L1,L2應(yīng)檢出陽性,,L3可檢出陽性或陰性,,L4應(yīng)檢出陰性 |
4 | 精密度 | CV值應(yīng)小于15%, |
備注:以上“★”為必須滿足項,,缺一視為投標無效,。
四,、交貨日期:根據(jù)使用情況分批發(fā)貨,每批交貨日期在收到發(fā)貨通知后 10個工作日內(nèi),。
五,、交貨地點:點擊登錄查看指定地點。
六,、售后服務(wù):
1.負責及時送到指定地點,。
2.質(zhì)保期限:1年。
3.服務(wù)承諾:中標商需承諾試劑使用過程中出現(xiàn)技術(shù)問題,,承諾響應(yīng)時間為需方提出問題24小時內(nèi)由專業(yè)人員響應(yīng),,如有需要,須在72小時內(nèi)趕赴現(xiàn)場,。
4.其它要求:試劑在使用期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題生產(chǎn)廠家應(yīng)負責,,無條件進行退換,并保證試劑連續(xù)性而不影響檢驗工作,;若出現(xiàn)嚴重質(zhì)量問題或存在嚴重質(zhì)量隱患時,,使用方有權(quán)中止合同。
七,、驗收要求:按《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》《血站技術(shù)規(guī)程》相關(guān)要求及參數(shù)驗收,,驗收不合格的需退(換)貨。
報價文件格式