當(dāng)前位置：
我院擬于近期對(duì)以下產(chǎn)品進(jìn)行院內(nèi)招標(biāo)（遴選）,，歡迎資質(zhì)齊全、信譽(yù)良好的投標(biāo)商進(jìn)行報(bào)名、投標(biāo),。
一,、 產(chǎn)品目錄及參數(shù)要求等：
（第一次掛網(wǎng)）
| 序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 基本用途 | 檢測(cè)平臺(tái) | 要求 | 來源 |
| 1 | 革蘭染色液 | 用于細(xì)菌或真菌的涂片染色。 | 微生物 | 適配梅里埃染色機(jī),。 | 2025.6 合同到期 |
| 2 | 樣本稀釋液 | 用于對(duì)待測(cè)樣本進(jìn)行稀釋,、液化，以便于使用體外診斷試劑或儀器對(duì)待測(cè)物進(jìn)行檢測(cè),。其本身并不直接參與檢測(cè),。 | 生化 | 適配日立生化平臺(tái)。 | |
| 3 | 清洗液 | 用于檢測(cè)過程中反應(yīng)體系的清洗,，以便于對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行體外檢測(cè),，不包含單獨(dú)用于儀器清洗的清洗液。 | |||
| 4 | 清洗液 | 用于檢測(cè)過程中反應(yīng)體系的清洗,，以便于對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行體外檢測(cè)，不包含單獨(dú)用于儀器清洗的清洗液,。 | |||
| 5 | 清洗液 | 用于檢測(cè)過程中反應(yīng)體系的清洗，以便于對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行體外檢測(cè),，不包含單獨(dú)用于儀器清洗的清洗液,。 | |||
| 6 | 生化分析儀用燈泡 | 用于生化儀,。 | |||
| 7 | 氯電極 | 用于對(duì)人體血清或尿液樣本進(jìn)行氯離子的定量檢測(cè),。 | |||
| 8 | 鉀電極 | 用于對(duì)人體血清或尿液樣本進(jìn)行鉀離子的定量檢測(cè),。 | |||
| 9 | 鈉電極 | 用于對(duì)人體血清或尿液樣本進(jìn)行鈉離子的定量檢測(cè)。 | |||
| 10 | 參比電極 | 用于輔助對(duì)人體血清或尿液樣本進(jìn)行鉀、鈉,、氯離子的定量檢測(cè),。 |
備注：1.遴選日期：以短信通知為準(zhǔn),；
2.遴選方式：綜合比選,，原則上擬中選品規(guī)數(shù)不超過現(xiàn)在用品規(guī)數(shù)；
3.付款方式：原則上,，我方在收到發(fā)票后60日內(nèi)支付全部款項(xiàng),。合同約定的其它情況或特殊情況除外,。
二、投標(biāo)商所投產(chǎn)品須能滿足臨床使用需求,。
三、投標(biāo)商要求：
1. 有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,；
2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,；
5. 參加政府采購活動(dòng)近三年內(nèi),，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄,。
6. 具有良好的配送,、服務(wù)能力。
7. 不得是醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)級(jí)等級(jí)為 中等 嚴(yán)重 及 特別嚴(yán)重 企業(yè)（須提交《醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)級(jí)等級(jí)承諾書》,，模板詳見附件4）,。
8. 投標(biāo)單位具有較好的物流配送能力（一般在接到醫(yī)院送貨通知后當(dāng)日或次日能送貨到指定地點(diǎn)）。
9. 不得是醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)級(jí)等級(jí)為 中等 嚴(yán)重 及 特別嚴(yán)重 企業(yè)（須提交《醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)級(jí)等級(jí)承諾書》,，模板詳見附件4）,。
10. 投標(biāo)單位在重慶應(yīng)有倉儲(chǔ)庫房，具有較好的物流配送能力（一般在接到醫(yī)院送貨通知后當(dāng)日或次日能送貨到指定地點(diǎn)）,。
11．投標(biāo)單位需至少提供以下資質(zhì)（可提供加蓋公章鮮章的復(fù)印件,，非醫(yī)療器械可不提供醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)，但須提供所屬行業(yè)要求必須具備的資質(zhì),。投標(biāo)要求詳見后附《點(diǎn)擊登錄查看耗材投標(biāo)須知》）：
（1）投標(biāo)單位《營業(yè)執(zhí)照》,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,、《重慶藥品交易所入市協(xié)議》,、《法人單位數(shù)字證書申請(qǐng)表》。
（2）生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,。
（3）產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》及其附件；屬3C認(rèn)證范圍的必須提供3C認(rèn)證書,。
（4）生產(chǎn)企業(yè)委托代理經(jīng)銷授權(quán)書,。
（5）投標(biāo)單位法定代表人簽發(fā)的授權(quán)委托書（須明確授權(quán)范圍）及身份證明。
（6）投標(biāo)產(chǎn)品信息表,、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書,、誠信守法承諾書（必須由法定代表人簽字并加蓋單位公章）、所投產(chǎn)品的用戶名單等材料,。
（7）嚴(yán)禁串標(biāo),、圍標(biāo)等惡意行為，若發(fā)現(xiàn)此類情況,，取消投標(biāo)資格,，若已中標(biāo)、成交,，視為無效,，相關(guān)供應(yīng)商兩年內(nèi)禁止參與我院投標(biāo)。在報(bào)名時(shí)提交 沒有串標(biāo),、圍標(biāo)等惡意行為,，否則后果自負(fù)。 的書面聲明,。
四,、請(qǐng)投標(biāo)單位在報(bào)名時(shí)間內(nèi)下載報(bào)名表和報(bào)名須知（詳見附件）,，認(rèn)真閱讀并準(zhǔn)確、完整填寫,。
五,、報(bào)名時(shí)間：****至****（節(jié)假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30,，投標(biāo)單位必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交相關(guān)資質(zhì)及報(bào)名表,，逾期不再受理,。
六、招標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)另行通知。
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看****
醫(yī)學(xué)裝備處
附件1.點(diǎn)擊登錄查看耗材投標(biāo)須知（2024.3.26更新）.docx
附件2.2025_ND_065 檢驗(yàn)試劑（2） 報(bào)名表.xls
附件3.產(chǎn)品報(bào)價(jià)最低價(jià)承諾書.docx
附件4.醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)級(jí)等級(jí)承諾書.docx
