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關于開展廣東省第三方藥品電子交易平臺2025年4月份第2批次全國聯(lián)審通辦醫(yī)用耗材新增掛網(wǎng)產(chǎn)品價格信息查看和確認工作的通知

廣東廣州 全部類型 2025年05月12日
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關于開展廣東省第三方藥品電子交易平臺2025年4月份第2批次全國聯(lián)審通辦醫(yī)用耗材新增掛網(wǎng)產(chǎn)品價格信息查看和確認工作的通知
發(fā)布時間:****

各醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè):

根據(jù)《廣東省醫(yī)療保障局關于開展醫(yī)藥產(chǎn)品掛網(wǎng)全國聯(lián)審通辦試運行工作的通知》部署要求和工作安排,,我中心現(xiàn)已完成《關于開展廣東省第三方藥品交易平臺2025年4月份第2批次全國聯(lián)審通辦醫(yī)用耗材新增掛網(wǎng)產(chǎn)品信息維護與數(shù)據(jù)關聯(lián)工作的通知》范圍內集中提交2025年4月份第2批次(YJHCLSTB08-****)全國聯(lián)審通辦醫(yī)用耗材新增掛網(wǎng)產(chǎn)品信息維護與數(shù)據(jù)關聯(lián)信息的審核工作,,現(xiàn)就開展價格信息查看和確認工作有關事項通知如下:

一,、產(chǎn)品范圍

屬于《關于開展廣東省第三方藥品交易平臺2025年4月份第2批次全國聯(lián)審通辦醫(yī)用耗材新增掛網(wǎng)產(chǎn)品信息維護與數(shù)據(jù)關聯(lián)工作的通知》產(chǎn)品范圍內,,并按該通知要求完成對應產(chǎn)品信息維護與數(shù)據(jù)關聯(lián)工作,,且產(chǎn)品“注冊證狀態(tài)”,、“規(guī)格狀態(tài)”、“產(chǎn)品狀態(tài)”均為“生效中”或“變更生效中”的醫(yī)用耗材,。

二,、操作路徑

使用數(shù)字證書登錄省平臺(https://gdmede.com.cn/)-點擊進入“醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)”,按以下路徑進行操作:

查看路徑:通過“信息公示/復核管理”-“價格公示項目”-“耗材價格公示”-“聯(lián)審通辦耗材新增掛網(wǎng)(YJHCLSTB08-****)”進行查看,;

確認路徑:通過“價格管理”-“價格確認列表”-“價格確認項目列表(耗材)”-“聯(lián)審通辦耗材新增掛網(wǎng)(YJHCLSTB08-****)”進行確認后同步提交系統(tǒng)自動生成的《省級醫(yī)藥集中采購平臺醫(yī)用耗材掛網(wǎng)申請表》(以下簡稱掛網(wǎng)申請表)并簽章,。

三、時間安排

查看時間:即日起至****,。

集中確認時間(含集中掛網(wǎng)申請表提交時間):即日起至****,。

集中確認/提交掛網(wǎng)申請表時間截止后確認并提交的掛網(wǎng)申請,將與下一批次集中確認價格信息申請掛網(wǎng)的產(chǎn)品統(tǒng)一處理,。

四,、注意事項

(一)醫(yī)用耗材價格信息貨幣單位為人民幣(元),其中擬供應最小使用單位價格四舍五入保留小數(shù)點后4位,,擬供應最小包裝單位價格四舍五入保留小數(shù)點后2位,;以系統(tǒng)確認列表內顯示的產(chǎn)品最小使用單位和最小包裝單位為計價單位。

(二)提交掛網(wǎng)申請表時,,申請企業(yè)須仔細核對掛網(wǎng)申請表中的每個字段信息內容,,對自身填報信息的準確性,、真實性、有效性負責,,掛網(wǎng)申請表一旦簽章原則上不予撤銷,;因填報信息和提交材料錯漏而產(chǎn)生的一切后果由企業(yè)自行承擔。

(三)根據(jù)《廣東省醫(yī)療保障局關于優(yōu)化完善藥品和耗材掛網(wǎng)規(guī)則強化價格監(jiān)測的通知》(粵醫(yī)保函〔2023〕144號)有關要求和《公告》有關規(guī)定,,企業(yè)自主申報的掛網(wǎng)價格應不高于全國其他省級最低掛網(wǎng)(中標)價格(不含其他省級帶量采購中選價格)和廣州****

(四)根據(jù)《廣東省醫(yī)療保障局關于做好醫(yī)用耗材上線新招采子系統(tǒng)相關工作的通知》(粵醫(yī)保函〔2023〕218號)和《廣東省醫(yī)療保障局關于做好醫(yī)用耗材新招采子系統(tǒng)注冊認證與資質信息集中維護的通知》(粵醫(yī)保函〔2023〕254號)等文件精神和要求,,請各企業(yè)盡快按要求通過國家醫(yī)療保障信息平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)(以下簡稱新招采子系統(tǒng))進行企業(yè)注冊認證和產(chǎn)品資質信息維護,以避免影響后續(xù)采購工作,。

(五)企業(yè)須對所提交材料的真實性,、有效性、合法性負責,,對提交虛假材料的企業(yè),,一經(jīng)查實或經(jīng)舉報核實的,將按國家或省主管部門相關規(guī)定處理,,相應責任由企業(yè)自行承擔,。

五、聯(lián)系方式

(一)點擊登錄查看官網(wǎng)在線客服,;

(二)咨詢電話:****,、****(工作日:8:30-12:00,14:00-17:30),。

附件:醫(yī)用耗材信息復核/反饋表(模板)

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