為促進(jìn)醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展,，滿足臨床診治需要，公開(kāi)征集醫(yī)用吊塔采購(gòu)需求,，歡迎各符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價(jià),，本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)調(diào)研，并非采購(gòu)招標(biāo),，醫(yī)學(xué)裝備部將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況按相關(guān)流程完成采購(gòu),。

一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

二、供應(yīng)商資格條件

1,、中華人民共和國(guó)境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人,。

2、依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表，第二,、三類的醫(yī)療器械注冊(cè)證,。所有證件如有，請(qǐng)?zhí)峁?，均需在有效期?nèi),。

3、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函,。

4,、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單,、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,，視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明）,；

三、供應(yīng)商需提交資料清單

按項(xiàng)目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按以下順序排列裝訂,。

1,、產(chǎn)品報(bào)價(jià)信息表（產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào),、生產(chǎn)廠家,、供貨商、價(jià)格,、注冊(cè)證,、質(zhì)保期等）；

2,、 產(chǎn)品彩頁(yè),；

3、 產(chǎn)品參數(shù),；

4,、 產(chǎn)品配置清單,；

5、 產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書,；

6,、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；

7,、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件（《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等），進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件,；

8,、 產(chǎn)品各級(jí)銷售授權(quán)委托書及各級(jí)代理公司資質(zhì)證件；

9,、 供應(yīng)商資質(zhì)證件（《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等）,；

10、 經(jīng)銷公司法定代表人證明（附身份證復(fù)印件）,；

11,、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書（附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名）,；

12,、 用戶名單（同類型同規(guī)格產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)各大醫(yī)院名單）；

13,、“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明加蓋公章（查詢時(shí)間必須在調(diào)研公告的報(bào)名開(kāi)始時(shí)間后,，才為有效）。

四,、提交資料說(shuō)明

1,、供應(yīng)商遞交的資料需逐頁(yè)加蓋單位公章，并按順序裝訂密封（均用A4紙雙面打?。?。

2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來(lái)源的證明文件,。屬于代理商授權(quán)的,，請(qǐng)同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商,，則無(wú)需提供產(chǎn)品授權(quán)書,。

五、資料提交信息

1,、數(shù)量要求：電子文件1份,，報(bào)名資料掃描成一個(gè)PDF/Word格式,，作為附件發(fā)送至郵箱：****@qq.com，郵件及附件命名格式：設(shè)備名稱+公司名稱,，郵件按發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn),。提交一份蓋章密封完整的正本書面文件至“點(diǎn)擊登錄查看東院區(qū)門診樓427房”?！举Y料務(wù)必按要求提交,，否則視為報(bào)名不成功】

2、資料提交有效時(shí)間：****至****（上午08:00至12:00;下午02:30至05:30,，周末不接收資料）,，逾期無(wú)效。

3,、聯(lián)系人：醫(yī)學(xué)裝備部 ****

附件：資料真實(shí)性承諾書

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附件包：

附件_505809887_321397010.docx